澳洲华人妈妈准备生唐氏宝宝，网友劝她去堕胎：太不负责任了，放他走吧...（组图）
对于大多数妈妈来说
可能一辈子只有两次
接触到“唐氏综合征”的机会
一次就是翻开高中生物课本
一次就是做产前检查
在其他时间
唐氏综合征看似离我们的生活很远
每一个迎接新生儿的家庭
都会渴望拥有一个活泼健康的宝宝
但是当你的孩子是“唐宝”时
你会生下他吗
全员动员宝妈去堕胎
NO.01
最近，澳洲的小红书炸了，有妈妈说正在准备迎接明年的唐宝。
（原文已被被删除）
原本是想要得到大家的鼓励，没想到却得到了一致的“堕胎”建议。
有些人说：不要嘴上说着廉价的爱，那些苦是正常人无法想象的。
以及这是一个想想都崩溃的事儿
这样“为母则刚”的母爱枷锁大可不必。
自我感动，才是真的害了孩子...
当然也有不少妈妈表示：澳洲的福利还是很好的。可以帮助孩子正常生活。
甚至有人怀疑博主是不是为了生娃套福利的？
也有妈妈现身说法：自家就有唐宝，但尊重每一个生命。
还有人表示：社会的包容度决定了“少数群体”的福祉。
那么唐氏，究竟是什么病呢？真的无药可救吗...
忍痛做出正确的决定
NO.02
有人说：
唐氏筛查的意义就是
告诉你这个孩子不能要
不是提前告诉你
你几个月后要生的孩子是个唐氏儿
产前筛查技术的成熟使越来越多的先天性疾病得以早期诊断。孕期唐氏儿的产前筛查工作更是已在全世界的范围内普遍开展了。
但对于孕期确诊唐氏儿的家庭来说，决定一个胎儿的去留还是很难的。至于唐氏儿是否应该出生，我想我们还是应该先好好了解下：
什么是唐氏儿？
唐氏儿是指唐氏综合征（Down综合征）患儿。唐氏综合征又名21—三体综合征或先天愚型。是人类足月新生儿中最常见的染色体疾病，占染色体疾病的90％以上。如不加干预，每600-800名新生儿中就会有1名唐氏儿。
染色体是存在于细胞核中的遗传物质，正常人有46条（23对）染色体，分别来自母亲和父亲。这46条染色体设计精密，携带信息准确无误，才能保障父母的遗传信号被精准翻译，多一条、少一条、多一段、少一段，都会导致信号传递过程中的失误，造成胎儿发育过程中不同程度的畸形或缺陷。
唐氏儿就是含有21号染色体多了1条，有3条（正常人含2条21号染色体），从而导致疾病。
唐氏综合征患儿可出现严重的畸形和功能障碍，表现为：严重智力低下、特殊面容（面容呆滞、眼距宽、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神体格发育迟滞，并可伴有其他严重的多发畸形和疾病，如：先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减低、白血病等。
深藏在唐氏家庭里的苦难
NO.03
很多人说唐氏宝宝的可爱是外人眼中的，但在自己家时那是“天崩地裂的存在”，整个家庭：
需要忍受孩子无端的暴风咆哮
需要掌控孩子的自制力
需要终身照顾那个长不大的娃娃
在很多“亲历者”的心中：
生下来就是地狱
现在上嘴皮动下嘴皮很轻松
等你每天带着去康复还未见起色
日复一日年复一年
人会崩溃的
其中就有一位“唐氏”宝宝的妈妈，留下的让人“心碎”的话：
“我是一位“唐氏综合症”宝宝的妈妈，当年是我不顾所有人的反对，坚持把孩子生下来。但如果可以重来，我绝对不会这么做。不是因为不爱，而是因为太爱。作为一位唐氏宝宝的妈妈，我告诉你，如果你爱他，请你不要生下他！”
因为现实很残忍，绝大多数父母很爱孩子，有一个很重要的原因就是：
孩子从生下来是一天天长大
一天天变得更好的
刚生下来只会吃喝拉撒，三个月会翻身，六个月会坐，九个月会爬，一岁左右开始学着走路，学着说话叫爸爸妈妈。
三岁开始上幼儿园，这是孩子和家庭剥离的第一步，孩子们像小大人一样开始学着照顾自己！
以后他会的会越来越多
他离开家的时间会越来越长
小婴儿照顾起来很累，但是这事有盼头，你不需要永远这样照顾他。
可唐氏儿有盼头吗？没有。这种全方位的照顾要持续一辈子，而且孩子越大照顾起来越吃力。
更可怕的是孩子本身并不幸福。
父母有生之年或许可以尽可能地去保护他们，但是当父母有一天连自己都需要照顾的时候呢？
面对着永远也长不大的“巨婴”，你们该怎么办？而且“唐氏儿”终身生活在他人的帮助之下。
绝大多数情况下
就算澳洲社会的包容度再高
但每天接受别人异样的眼光
他们会快乐吗？
当有一天，他们再无依靠，无法生存时，他们的命运又将如何？
政府给得了钱
给得了爱吗
作为父母我们都希望我们的孩子能够幸福快乐一生。可是对于“唐氏综合症”的孩子来说无疑是最残忍的。
如果可以选择，
他们会不会不愿意来到这个世界呢？
澳洲帮养的唐氏儿
NO.04
“要想知道一个社会的好坏，看这个社会里的残疾人受到了怎样的对待就足够了。”
当然，想澳洲这样的高福利国家，很多妈妈觉得：
反正政府帮养
怎样他也是我身上掉下的肉啊
早在2014年，澳洲就曾经发生一起轰动一时的新闻。当时一对夫妇弃养他们委托泰国女性生的患有唐氏综合症的婴儿，经过国际媒体披露，对澳洲形象构成伤害，澳洲政府一度都要介入。
当时那对澳大利亚夫妻当时以30万泰铢(约1万澳元)代价， 委托泰国一位妇人当代理孕母，但生下来的龙凤胎中，男孩有唐氏症和先天性心脏病，后来澳洲只带走了健康的女婴，对男婴不闻不问。
最后的结局是：澳洲夫妻将孩子接回，领取着政府的救济度日...
日本的热门剧集《为了生命闪耀之日》曾讨论过关于“唐宝的问题”，一个可以共同抚养残障儿的社会，不仅对唐宝，对普通人来说也可以称得上是宜居的社会。
从这个意义来说，就像A医生曾说过的，残障儿乍一看似乎是社会的“包袱”，但他们在改造社会方面发挥着宝贵的作用。
当时剧中支持“生养唐宝”的医生曾喊话：这个抚养责任将会由全社会共同承担。只有提供了这样的后援，我们才能鼓励父母采取行动。
如果大家都是‘你应该把他养大，但之后怎么样可就没人管了’这种态度，最后我们的社会将变得越来越不适合人的生存。”
虽然澳洲社会的福利弱化了养育的困难，着重美化了社工服务的效果，但是看来好像还是能分担一部分压力。
但具体帮助有多大，有多少人能真正收益，那就不知道了。
但话说回来，如果孩子生下来后才发现是唐氏，辣妈还是希望这个小生命的出现，可以“让星光加了一点彩虹，让樱花偷偷吻你额头，让世间美好与你环环相扣。”
我们应当平等地对待唐氏综合征人群，尊重他们充分参与到与其生活相关的决策的权力，世间的美好与我们环环相扣。
结语
每一条生命都值得尊重，但同时每一个成年人，都要为自己做出的每一个选择而产生的任何后果负责。
不管这位华人妈妈最终的选择如何，辣妈都只能表示祝福！
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