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疫苗时代开始!澳洲正式批准辉瑞疫苗,而欧盟各国却要告辉瑞,牛津疫苗也要来了...(组图)

2021-01-25 来源: 澳闻日讯 原文链接 评论12条

导语 这就要全民注射了?

今天都是热点!不过比起热浪来袭,

最引人注目的消息还是,澳洲批准了第一支新冠疫苗的注射!

疫苗时代开始!澳洲正式批准辉瑞疫苗,而欧盟各国却要告辉瑞,牛津疫苗也要来了...(组图) - 1

正是最近在国际上大火的辉瑞疫苗。

它是澳洲选中的4种疫苗当中,

最先被批准和广泛应用的。

紧随而来的,

将会是澳洲政府最开始预定的牛津疫苗。

不过政府直言:

不清楚该疫苗能否预防传播,

也不清楚有效性持续多久。

过几个月以后看全民接种数据。

与此同时,

由于辉瑞疫苗的供给链不给力,

批是批准了,

但推广时间延迟了。

为此,

正在接种的欧盟各国要告辉瑞公司。

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辉瑞疫苗的争议一直存在,

我们就此盘点一下,

与该疫苗有关的事件……

澳洲首个新冠疫苗获批,

但接种计划推迟!

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(来源:Herald Sun)今天,澳洲首个新冠疫苗获得了医学监督机构的批准。

澳洲治疗用品管理局(TGA)批准了针对16岁以上澳洲人的辉瑞疫苗接种。

辉瑞疫苗已经在海外很多国家获得批准,澳洲预订了1000万剂。接种者将会被注射2剂疫苗,间隔至少21天。

在澳洲,将会优先给予老年护理中心的老年人和工作人员、一线医疗工作者,以及检疫和边境官。

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(来源:Herald Sun)

澳洲政府原本预计,疫苗接种将会于下个月晚些时候开始,但是,该公司在海外的供货链已经出现延迟。

政府表示,虽然是计划在2月底发货,但可能会被推迟到3月初。

澳洲总理莫里森表示,政府原计划于3月底前为400万澳洲人接种疫苗,但这一计划可能会被推迟到4月初。

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(来源:ABC)

政府的目标是,在10月份之前,完成疫苗的推出。

 在今天的新闻发布会上,莫里森一再表示:“获得批准,意味着辉瑞疫苗是安全、有效和高标准的”。

他强调说:“澳洲人应该对我们世界级的安全监管机构,所采取的彻底和谨慎的做法,抱有信心!”

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(来源:ABC)

TGA表示,辉瑞疫苗已经被证明可以预防新冠病毒。

但是同时表示:“目前,尚不清楚它是预防了新冠病毒的传播,还是预防了无症状疾病。”

与此同时,联邦卫生部长Greg Hunt表示,除了辉瑞疫苗,阿斯利康公司-牛津大学共同研制的疫苗可能会在3月初推出,不过,首批次将会从海外运过来。

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(来源:Herald Sun)

由CSL在墨尔本生产的5000万剂牛津疫苗,预计将会于3月下旬提供,每周将会向澳洲人提供100万剂。

联邦政府预计,牛津疫苗将很快得到TGA的批准。

之所以先批准这2种疫苗,是因为辉瑞和牛津疫苗都擅长预防新冠病毒带来的临床疾病,特别是严重疾病。

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但他们仍不清楚这两种疫苗在预防传播方面的效果如何。

政府表示:“我们要大力推广疫苗的接种,并在将在未来几个月,逐步获得有关病毒传播影响的数据。”

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“另一件我们不知道的事情是,这些疫苗的免疫力将持续多久。接种过的人可能需要额外的疫苗剂量,也可能需要每年一次。这些事情目前都是完全未知的。”

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所以,是批准了个寂寞吗?全民皆当小白鼠?

而关于美国的另一款疫苗Moderna,联邦政府表示,仍在听取一个专家小组的医疗建议。

Greg Hunt部长表示,首次推出的疫苗,可能会以每周大约8万剂的数量开始。

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(来源:Herald Sun)

Brendan Murphy教授表示,在给老年人注射辉瑞疫苗一事上,政府将会作出非常“谨慎的决定”,毕竟,挪威23名老人在注射该疫苗以后死亡。

他说:“TGA的建议是,该疫苗适合用于所有16岁以上的人,但对于非常年老和虚弱的人,需要非常谨慎的临床决定。”

这些人还是接种疫苗的第一批人。

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(来源:Herald Sun)
不过,新冠疫苗并不会强制性接种。另外,莫里森表示,接种疫苗并不代表着第二天就能跳上去巴厘岛的飞机。

他强调,这种疫苗并不是灵丹妙药,疫苗的作用仍有局限性。也就是说,澳洲人即使注射了疫苗,也不得不在一段时期内,忍受新冠病毒的限制措施。

辉瑞牛津推迟疫苗供应,

欧盟急了!

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(来源:9 News)

虽然澳洲批准了辉瑞疫苗,但由于供货紧缺,也不得不推迟注射计划。

其实并不是只有澳洲受到了影响,那些正在接种的国家恐怕是更心塞了。毕竟,很多人恐怕只接种了1剂,而2剂之间的间隔至少需要21天。

上周,辉瑞和阿斯利康公司都警告称,由于生产问题,他们将无法按照协议向欧盟和加拿大提供疫苗。

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(来源:9 News)

阿斯利康的发言人上周五表示,“初始产量将低于最初预期”,但并未透露更多细节。

该公司原本计划的是,在三月前向27个国家运送约8000万剂疫苗。

目前,欧盟的官员并没有公开证实缺口到底有多大,但有一位不愿透露姓名的官员表示,今年第一季度,交货量将减少3100万剂,减少了60%。

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(来源:9 News)

据了解,阿斯利康-牛津疫苗目前尚未得到欧盟的批准。但是,欧盟药监局监管机构预计,将会在本月底为其开绿灯。

与此同时,辉瑞疫苗的供应也宣布放缓。而欧盟已经从辉瑞公司订购了6亿剂疫苗。

辉瑞上周宣布,将放缓对欧洲的供应。为的是将其在比利时的工厂进行生产改革,从而提高产能,使其能够年产20亿剂。

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(来源:BBC)

就在辉瑞宣布推迟向欧洲交付预先订购的新冠疫苗之后,意大利总理Giuseppe Conte表示,这两家公司推迟供应疫苗是“不可接受的”!

他指控他们严重违反合同。

意大利一名高级官员也表示,如果供应问题继续存在,该国将不得不重新考虑其疫苗接种计划。

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(来源:9 News)

而该国的新冠病毒专员,正在推进对辉瑞公司采取法律行动的计划。

专员Domenico Arcuri表示,他已经获得意大利地方长官的一致支持,在可能的情况下,对辉瑞公司采取民事或刑事行动。

他表示,此次延期使即将交付给意大利的疫苗比原计划减少了29%。

这已经拖累了意大利的注射进度。该国疫苗接种量已经从2周前的每天9万多剂峰值,降至当前每天接种2万至2.5万剂的水平。

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(来源:9 News)

截至上周三,意大利已经注射了超过120万支疫苗,占已送达意大利地区疫苗的76%。

意大利誓言要使用“一切可用的法律工具”,波兰也表示要对延期采取行动。

而奥地利也报道称,在承诺的3月底200万剂阿斯利康一秒钟,只有60万剂能够准时到达该国,而其余140万剂要在4月份才能交付。

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(来源:ABC)

匈牙利政府则表示,已经与俄罗斯达成协议,将会购买大量的Sputnik V疫苗。虽然这种疫苗并未获得欧盟的批准。

欧洲理事会主席Charles Michel在主持与欧盟领导人的电话会议时表示,官员们正在考虑所有的想法,试图阻止未来疫苗的延迟。

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他们的目标依然是,在夏季之前,让70%欧盟人口接种疫苗。

一直以来,欧盟分发、推广疫苗的进展饱受质疑。

到目前为止,以色列、阿拉伯联合酋长国、英国和美国的人均接种剂量,都远远领先于欧盟国家。

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辉瑞疫苗屡屡出事,

各国表示:不足为惧!

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(来源:BBC)

虽然辉瑞疫苗号称自家疫苗有效性先是超过了90%,后来超过了95%,但自从全球接种以来,对于辉瑞疫苗的负面报道层出不穷。

有在注射第一针以后感染的美国护士,也有在注射疫苗几天后突然死亡的女子。

但专家对此回应称,这实属正常,是“意料之中”的。

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作为辉瑞疫苗接种率最高的国家,以色列更是有超过12400人在接种疫苗后,感染新冠病毒,其中69人已经注射了第二剂疫苗。

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早些时候,负责新冠病毒大流行的该国协调员Nachman Ash表示,辉瑞公司的疫苗“没有我们想象的那么有效”。

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以色列卫生部对接种过辉瑞疫苗的18.9万人进行了检测,发现有6.6%的人在新冠病毒的检测中呈现阳性反应。

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自从以色列在12月19日发动起疫苗接种运动以后,已经有超过1/4的人接种了第一剂辉瑞疫苗。

还有3.5%的人已经接种了第二剂。

据了解,这个国家已经为900万居民中的220多万人接种了疫苗。

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(来源:wionews)

该国目前仍处在第3次封锁状态,感染率依然很高。原因是病毒的突变以及很多人无视封锁前去集会。

据报道,为了换取辉瑞公司能够迅速提供的疫苗,以色列已经承诺与这家疫苗制造商分享大规模免疫接种的影响数据。

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而挪威报告称,大约2万退休老人中,有33人在接受辉瑞疫苗的第一剂注射后死亡。

这一度引发了恐慌。

但挪威公共卫生研究所表示,至少有13名死者,不仅年事已高,而且身体虚弱,患有严重的疾病。

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该卫生机构强调说,多大多数接种疫苗后死亡的都是老年人,他们已经很脆弱了,而且经常生病。

所以,虽然尚未对死亡原因进行分析,但卫生当局认为,对于老年人和弱势群体来说,接种疫苗的正常副作用,例如发烧或者恶心,都可能是造成死亡的原因。

因此,在引发对疫苗的坏以后,当局还特意强调:疫苗与注射后死亡之间没有联系。

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(来源:wionews)

在法国,有80万人接种疫苗,截至上周五,有9名患有慢性疾病的护理和退休人员死亡。

法国药品管理局表示,根据现有证据,“没有任何证据表明,这些人的死亡与疫苗接种有关。”

其他地方的例子还包括,瑞典记录了13例老年人死亡,冰岛记录了7例老年人死亡,而所有的这些死亡,都没有与疫苗注射建立起联系。

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葡萄牙,一名护工在接种疫苗的2天后死亡,但司法部表示,尸检没有发现与疫苗的直接联系。

1月18日,法国内政部列出了71个在欧洲接种疫苗的人的“死亡观察”,但没有提供进一步的细节。

无论如何,欧洲卫生官员都表示,这些死亡事件不会对疫苗的安全性产生质疑。

行吧。

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(来源:The Age)

上周日,英国卫生部长警告称,新冠疫苗对于南非和巴西等国发现的新变种的有效性可能会降低,因此,更严格的边境控制是合理的。

他表示,目前尚不知道到底有多严重。

英国目前已经为超过500万人接种了疫苗,其中包括80岁以上人口的3/4。

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他表示,政府正在南非发现的病毒变种上进行疫苗试验,以研究它对这种疫苗的反应。

但他担心,会存在新的、尚未发现的变种。

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最新评论(12)
Sway
Sway 2021-01-25 回复
小编又犯病了,自己发的文章里明明说的是因为辉瑞疫苗交货迟了才告,非得把标题弄的好像辉瑞疫苗弄死人才告。党媒加油,继续黑世界90%都接受的主流疫苗,不然怎么卖自己的疫苗、以疫谋霸呢。
老羊肖恩
老羊肖恩 2021-01-25
很多华人都是肉身在外,信息来源还在井里
FCCP
FCCP 2021-01-26
西方国家,每天上百万人次接种,这要还不算安全,怎么才算安全?
第五黎明
第五黎明 2021-01-26
标题党黑中国的时候,粉红也是这样骂小编美分的
joan1009
joan1009 2021-01-25 回复
美国自己都不够扎的,还会当活雷锋给你?
善結仁義
善結仁義 2021-01-25 回复
“获得批准,意味着辉瑞疫苗是安全、有效和高标准的”。 “但是我们并不知道效果如何。” 这两句话似乎完全没有矛盾的地方呢
Paintreat
Paintreat 2021-01-25 回复
据外媒报道,一份在暗网上曝光的文件显示,美国辉瑞疫苗之所以能够快速通过审批,是因为欧盟官员给相关机构施压,才迫使欧洲药品管理局在去年年底就通过了该疫苗的审批。该文件本来是欧洲高层的机密,主要就涉及到欧洲药品管理局在审批辉瑞疫苗时遇到的问题,内容很详实,触目惊心,揭开了辉瑞疫苗频频致人死亡的真相。 文件显示,欧盟高级官员给到了欧洲药管局巨大的压力,必须要在2021年之前通过审批,欧洲药管局对此感到意外甚至是震惊,因为他们是最清楚辉瑞疫苗的情况的,当时的情况,辉瑞疫苗是很难通过审批的。 文件显示,当时欧洲药管局对辉瑞疫苗存在3个担忧,新的疫苗生产线并未接受检查,量产疫苗的相关数据并不全,最关键的是,量产版的疫苗和临床实验的疫苗在质量上存在差异,特别是在RNA纯度上存在差异。 前两个担忧,任何一个出问题,就足以造成严重后果,而最后一条,更加触目惊心,原来辉瑞的量产疫苗和临床实验的疫苗是不一样的。这不是在开玩笑吗?实验本来就很仓促,一p些数据还存在缺失,结果量产的疫苗还跟实验用的疫苗不一样,这怎么可能不出问题呢?随后,辉瑞赶紧进行了调整,可是调整之后,欧洲药管局仍然感到不满意。 从辉瑞CEO的表现也能够看出一些端倪,辉瑞宣布疫苗有效当天,他就抛掉了自己手中的6成股票。此外,他还明确表示,自己不会接种辉瑞疫苗。就在辉瑞疫苗要被西方国家争相抢购的时候,CEO却开始抛售股票,所释放出来的信号不言而喻,辉瑞CEO对自家的产品完全没有信心,担心出事之后股票会崩盘,赶紧抛掉了事。 此外,除了欧洲药管局担心的问题之外,美媒当时还爆料称,辉瑞量产的疫苗使用的原料也没有满足原定的标准,辉瑞只是说,这个问题已经解决,并没有给出具体的证明。就是在这样的背景下,辉瑞疫苗在欧洲被审批通过了。 可是即便如此,欧盟仍然感到不满,因为还是太晚了,比美国和英国都要晚,在一个不能图快的事情上,硬要图快,怎么可能不出事呢?美国为什么能够早早通过?不也是高层施压,逼着通过的吗? 然而,即便如此,西方国家仍对辉瑞疫苗趋之若鹜,生怕抢不到,在挪威和德国纷纷报告了大量死亡案例之后,西方国家对辉瑞疫苗的热情有增无减,都不用挪威解释什么,大把的人给辉瑞疫苗洗地。 而辉瑞公司在这个节骨眼上,宣布放缓出货速度。这个操作跟之前的抛售股票如出一辙,就是担心疫苗会造成更严重的后果,宁愿少赚点,也不敢肆无忌惮地卖。可见欧美强行要求辉瑞疫苗获得审批的做法,完全是草菅人命。
FCCP
FCCP 2021-01-26
美国总统议员内幕不比你清楚?他们都打了,每天上百万人次接种,有什么大问题吗?这才是不可否认的铁证,而不是道听途说!
毛驴肾
毛驴肾 2021-01-26
能发这么长的文章必然是大外宣,试图黑西方疫苗
Yinghao
Yinghao 2021-01-28
强国意淫症,五毛都觉得灭活疫苗是中国疫苗了,独有的一样,不是一般的无知,拿着落后的技术充胖子
dmupling的主治医生
dmupling的主治医生 2021-01-25 回复
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