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一针500万澳元!澳洲研发出新疗法,这种病有救了(组图)

2023-05-25 来源: 墨尔本微生活 原文链接 评论7条

治愈的希望

买药需要花钱,这个事大家都知道。

但一针500万澳元的药,你见过吗?

你没看错,一针500万澳元!

一针500万澳元!澳洲研发出新疗法,这种病有救了(组图) - 1

据报道,悉尼Royal Prince Alfred Hospital与全球其他一些科研机构合作,经过20多年的研究,

首次研发出了一种具有开创性的基因疗法,用于治疗一种罕见的遗传性出血性疾病——B型血友病。

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B型血友病患者因F9基因突变,无法制造足够的凝血蛋白,一旦血管破裂,血液很难凝固,常常出现过度出血和关节损伤。

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以前,B型血友病患者需要每隔几天就注射一次凝血因子来维持身体情况,

但在这种全新的基因疗法中,研究人员将一种携带F9基因的安全病毒注射进患者体内,

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病毒将F9基因带到肝细胞,在患者的余生中制造凝血蛋白。

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只需要这一针,就能从根本上彻底解决凝血异常的问题。

当然,这一针的价格也是非常昂贵的——一针500万澳元,相当于一滴1000多澳元!

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目前,这种疗法还处于试验阶段,全球有40名患者都将参与这项基因疗法的临床试验。

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Royal Prince Alfred Hospital负责主导这项基因疗法的John Rasko教授将其描述为“基因治疗史上激动人心的时刻”。

他说:“我们正在突破医疗技术的界限,为患者带来治愈的希望。”

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在此前的试验中,新州38岁的血友病患者Mark Lee自出生以来,每周需要注射3次凝血蛋白,他的两个兄弟在孩童时就死于B型血友病的并发症。

但自从接受基因治疗后,他再也没有出过血。

一针500万澳元!澳洲研发出新疗法,这种病有救了(组图) - 9图为Mark Lee接受基因治疗

他说:“这彻底改变了我的生活。”

“我小时候时不时就会出血,不能踢足球,不能做任何其他小伙伴可以做的事。”

“但现在,我妈妈知道,她唯一幸存的儿子不会死于血友病了。”

“我有两个女儿也是血友病的携带者,但我知道,如果她们遗传给了孩子这种病,只需注射一次,就可以过上正常的生活。”

一针500万澳元!澳洲研发出新疗法,这种病有救了(组图) - 10图为Mark Lee和他的女儿、太太

据了解,B型血友病属于X染色体隐性遗传病,患者多为男性。

目前,澳洲大约有500名男性患有B型血友病。

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患有这种疾病的患者会出现频繁流血的情况,出血部位通常是关节或肌肉。

出血有时是外伤导致,有时自发发生,没有明显的原因。

随着时间的推移,出血会导致严重的关节炎、慢性疼痛和残疾。

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即使采用当今最先进的治疗方法,患者也会经历痛苦的出血,对关节、肌肉和器官也会造成终生的长期损害。

而这种基因疗法不仅不会给患者带来痛苦和损害,还有望通过一次注射就彻底治愈血友病。

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同时,这也为使用基因疗法治疗4000多种其他遗传疾病(包括失明)打开了大门。

我们也相信,随着未来医学研究的不断突破,会有更多患者重新过上正常生活。

今日评论 网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(7)
悉尼小白熊鞋子包包清洁修复
悉尼小白熊鞋子包包清洁修复 2023-05-25 回复
nb
呆呆小菁子
呆呆小菁子 2023-05-25 回复
这种技术真的让人惊叹,也想鼓励更多人去科研,研发出更多能改善人类健康的技术。
n_n-nana
n_n-nana 2023-05-25 回复
经常看到血友病患者用力过后身上惨不忍睹的淤血,真的很希望能有治愈的方法。
lady灰灰
lady灰灰 2023-05-25 回复
希望政府能够提供更多支持,让这项技术能够更加普及,让更多的病人能够从中受益。
熬在小屯
熬在小屯 2023-05-25 回复
看了新闻觉得好期待基因治疗,能不能快点推广啊,总有一天会有治愈失明等病痛的方法吧。


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