药品定价争议未解，多发性硬化症患者暂保PBS补贴

包括Ocrevus、Kesimpta和Lemtrada在内的多发性硬化症药物，是这场定价争议的一部分。（Unsplash：Etactics）

与全球药企陷入定价争议的多发性硬化症药物，将继续通过补贴渠道供应给澳洲患者。

这也意味着，患者无需像此前担忧的那样，自费承担最高3.3万澳元的处方药费用。

联邦卫生与老龄化部长Mark Butler已采纳独立建议，对多发性硬化症药物展开快速审查，确保这些药物继续列入澳洲药品福利计划（PBS）。

用于治疗多发性硬化症（MS）的关键药物将继续获得补贴。工党承诺解决与全球药企的定价争议，同时避免患者的自付负担进一步上升。

联邦卫生与老龄化部长Mark Butler表示，Ocrevus、Kesimpta和Lemtrada用于控制MS及相关疾病症状。快速审查将在今年年底前完成，在此期间，这三种药物将继续列入PBS。

在药厂Roche、Novartis及Sanofi Genzyme拒绝将成本最多削减50%的要求后，MS患者担心自己可能要为处方药自掏腰包，金额高达数万澳元。

药品福利咨询委员会（PBAC）上周开会讨论这场定价僵局。会后，委员会主席致信Mark Butler，概述委员会建议中的“关键要点”。

Mark Butler说：“专家证实了MS群体一直向我们反映的情况：继续将Ocrevus、Kesimpta和Lemtrada列入PBS具有临床益处，确保有需要的人能以PBS价格继续获得药物。”

他对PBAC专家迅速完成审查表示欢迎，并称对此感到高兴。

快速审查寻求长期解决方案

Mark Butler表示，PBAC还认为，现在是更好地了解患者如何使用这些药物的“适当时机”，并确保补贴清单“符合当代证据基础”。

他说：“PBAC建议在今年12月前完成快速审查，我已接受这项建议。”

他确认，在审查期间，Ocrevus、Kesimpta和Lemtrada将继续列在PBS上。

Mark Butler已接受对MS药物进行快速审查的独立建议。（ABC News：Matt Roberts）

Mark Butler说，审查期间，卫生部门将直接与相关药企合作，厘清这项审查对它们意味着什么。

他重申，自己希望MS药物继续保留在PBS清单上。

他说：“我非常清楚这些药物为患有MS的澳洲人带来了多大改变。”

MS Australia首席执行官Rohan Greenland称这一结果让MS群体“松了一口气”，并强调这些药物对澳洲患者生活影响巨大。

Rohan Greenland在一份声明中说：“对于数千名患有多发性硬化症（MS）的澳洲人、他们的家人、照护者和临床医生来说，这是一个极其重要、令人深感安心的结果。大家此前一直对未来能否继续获得治疗感到严重不确定。”

新药引发药品定价争议

澳洲PBS会把安全性和健康结果相近的不同药物归为一组。每组中价格最低的药物，会成为其他药物的基准价。

去年晚些时候，第三种疗法Briumivi以大幅较低的价格列入PBS，触发了对Ocrevus、Kesimpta等药物的定价审查。

据ABC了解，如要以更低价格销售这两种常用疗法，成本需下调40%至50%；药企则称，这在商业上无法持续。

对于列入PBS的药物，患者需支付25澳元共同付款，持优惠卡者只需7.70澳元。不过，以Ocrevus为例，私人支付一年的费用约为3.3万澳元。

近来，政府因PBS定价政策，先后与几家大型药企陷入旷日持久且备受关注的僵局。

上月，ABC披露，药企AstraZeneca将因商业原因，把一种用于治疗癌症和子宫内膜异位症的药物撤出澳洲市场。

与此同时，Eli Lilly在4月退出了糖尿病药物Mounjaro的PBS列入流程，并列出多项不满，包括澳洲愿意支付的药价过低。

美国药企也在游说反对这套制度，认为其定价机制低估创新价值，可能导致数十亿澳元的销售损失。